Genetické testy: Zbytečnost, anebo vůbec ne?

Všechny nemoci světa mají jeden společný faktor - pokud se na ně přijde včas, existuje reálná šance na plné uzdravení. A právě s tím dokážou pomoci genetické testy. Kde si je nechat udělat, a jak vlastně vůbec postupovat?
Kristýna Schafferová 26. září 2024

Foto: Getty Images

Genetické testy nejsou nic nového. Už v roce 2013 jeden takový podstoupila Angelina Jolie, v jejíž rodinné anamnéze se vyskytovala rakovina prsu. Krevní testy v jejím případě odhalily gen BRCA1, kvůli kterému měla o 80 % větší šanci než kdokoliv jiný, že onemocní stejným typem rakoviny jako její maminka. A tak si nechala obě ňadra preventivně odstranit a rozpoutala tím vášnivou diskuzi - neměli bychom všichni včas brát své zdraví a zdraví svých dětí víc do vlastních rukou?

A právě k tomu existují genetické testy, které dokáží odhalit chybu v genetické mutaci a tím upozornit na vysoké riziko vzniku konkrétní nemoci - od rakoviny a hluchoty až po cystickou fibrózu.

Kde genetické testy podstoupit?

Naše zdravotnictví je zatím ve fázi, že ne každému jsou genetické testy umožněny zdarma. Pokud vám je lékař nezpřístupní, můžete si je nechat udělat na vlastní pěst, a to v některé ze soukromých laboratoří (jednou takovou je například GHC Genetics nebo EUC Laboratoř CGB). A cena? Počítejte v řádech nižších tisíců, záleží na typu testu. 

Pro koho jsou vhodné?

Pokud se ve vaší rodině neobjevila závažná nemoc a i vy jste zdraví jako řípa, ke genetickým testům není důvod, protože pravděpodobně nic neodhalí. Jestli ale některý z vašich rodičů bojoval třeba s cystickou fibrózou, případně pokud jste vy sami překonali určitý druh rakoviny, vyplatí se kvůli křížení nemocí test podstoupit. Příkladem může být třeba rakovina kůže a rakovina prsu, které spolu kvůli stejnému chybnému genu úzce souvisí. Obzvlášť vhodné jsou pak genetické testy pro ty, kdo plánují rodinu. 

„Každý pětadvacátý člověk může být přenašečem mutací pro cystickou fibrózu a každý třicátý pro hluchotu, i když oni sami žádné potíže nemají a o tom, že jsou zdraví přenašeči, vůbec nevědí. Jenže když se sejdou dva partneři se stejnou genovou mutací, riziko narození nemocného dítěte je 25 % v každém těhotenství,“ potvrzuje RNDr. Magdalena Uvírová, Ph.D. ze společnosti EUC Laboratoře CGB a.s.

Ti, kdo rodinu plánují, mohou využít příspěvek na genetické testování geny213 u zdravotní pojišťovny RBP -  nárok mají ženy od 18 do 49 let a muži od 18 do 59 let. Zájemci mohou buďto podstoupit odběry krve na partnerské klinice, nebo se otestují pomocí domácí samoodběrové sady. Po odběru následuje analýza a konzultace výsledků s lékařem.

Kristýna Schafferová

Kristýna Schafferová

@kristynarojikova

Nadšenec do české kuchyně, přírodní kosmetiky a dobrých detektivek, kterého baví chytří lidé a hloupé reality shows (protože pak je svět v rovnováze).

Objednejte si předplatné Cosmopolitan

Časopis Cosmopolitan
Předplatné